PUBLIC EVIDENCE · COMMERCIAL ACTION

把全球肿瘤管线
压缩成下一步行动

面向 Geneseeq 北美与全球团队的 CTA、中心实验室和 CDx 决策支持台。事实、登记信息、公司指引与分析推断分层呈现，不把“可能”包装成“已经”。

查看优先机会下载试验 CSV JSON

公开运营快照 · 数据截至 2026-08-08 · 不代表穷尽全球全部项目、未公开管线或采购状态

5,395产业申办方活跃肿瘤试验

ClinicalTrials.gov 运营快照

2,820含北美研究中心

美国 / 加拿大站点信号

4,0952026–2029 预计主要完成

登记日期，不等于公司指引

—人工精选机会

公开证据 + 商务适配评分

阅读规则

F · 公开事实监管、公司或项目公开材料
G · 公司指引公司披露的计划或时间表
R · 登记信息试验登记状态与日期
I · 分析推断需商务核验的判断

01 / PRIORITY RADAR

优先机会雷达

横轴是预估赢单可能性，纵轴是潜在合同价值。点击节点查看完整证据链；评分用于配置商务注意力，不代表收入预测。

当前焦点 等待数据

潜在合同价值 →

战略培育高价值 · 需破局

立即投入高价值 · 高胜率

持续监测低胜率 · 低紧迫

快速验证高胜率 · 控成本

正在装载精选机会…

预估赢单可能性 →

02 / DECISION WINDOW

拖动季度，查看追单窗口

从 2026 Q3 到 2029 Q4。登记预计日期与公司指引严格分标；没有公开节点不等于没有商业机会。

SELECTED QUARTER 2026 Q3

0 个公开节点拖动滑杆或使用方向键

正在整理季度节点…

03 / CURATED OPPORTUNITIES

人工精选机会清单

研究登记只是入口；本清单叠加生物标志物强度、北美可执行性、时间窗口与 Geneseeq 能力边界。

精选机会 JSON

04 / PUBLIC TRIAL SNAPSHOT

5,395 项公开登记试验

面向发现与初筛的 ClinicalTrials.gov 运营快照，不是穷尽性全球数据库，也不表示采购意向、合同归属或检测供应商状态。

CSV JSON

按需载入 · 约 6.8 MB

完整登记快照尚未加载

接近本区域时会自动读取；也可现在手动加载。下载链接不受影响。

05 / SERVICE PACKAGES

从单项检测，转成可采购的项目包

围绕决策问题组织检测、样本流与交付物。具体范围仍需结合方案、监管路径和 Geneseeq 已验证能力确认。

NORTH AMERICA READY

CTA ≠ CDx

两个容易混淆、但监管含义不同的角色

CTA

Clinical Trial Assay

用于临床试验入组、分层或探索性终点的检测。它可支持开发决策，也可能演进为 CDx，但“在试验中使用”本身不等于已获批伴随诊断。

CDx

Companion Diagnostic

为某一治疗产品的安全、有效使用提供必要信息的体外诊断；通常需与具体药物、适应证、阈值和监管申报共同验证。

06 / METHOD & INDEPENDENT REVIEW

让判断可追溯，也允许不同意见

本雷达用于商务优先级讨论，不替代医学、监管、法务、财务或正式市场尽调。

REVIEW MODE Codex × Claude

证据分层

FDA、公司材料、ClinicalTrials.gov 和分析推断分别标记；不把登记预计完成日期改写成公司承诺。

F · 公开事实 G · 公司指引 R · 登记信息 I · 分析推断

评分框架

综合潜在规模、生物标志物强度、北美执行机会、时点紧迫性、供应商壁垒与能力边界。

快照边界

公开登记库不覆盖全部 CTIS/CDE 独立记录、前临床资产、未公开管线、真实采购状态或客户内部决策。

INDEPENDENT SECOND LOOK

Claude 独立复核

READ-ONLY REVIEW

正在载入独立复核摘要…

使用建议：先以本雷达选择 5–8 个账户，再由 BD 对联系人、地区权利、临床方案、检测终点、现有供应商及预算窗口逐一核验。